Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Nepřirozená barva pleti je sakrální pigmentací šedé barvy. Taková anomálie je vlastní novorozeným dětem mongolské rasy. Dítě se narodí s vrozeným pigmentovaným névem, mizejícím v prvních letech života. Léčba tohoto jevu tedy není nutná. Nicméně, ujistěte se, že se poradit s odborníkem musí potvrdit diagnózu.

Co je to mongolské místo?

Anomálie dostala své jméno na základě toho, že s touto vadou se narodí více než 90% dětí mongolské rasy. Podle studií jsou asijské národy náchylnější k anomáliím. Existují však případy, kdy byl tento bod pozorován u 1% Evropanů. Další odchylka nastává v Negroidním závodě. Mongolská skvrna je patologií hlavně obyvatel Asie.

Statistiky ukazují, že každý 200. zástupce Asijců má speciální gen patřící jejich společnému předkovi, který žil v 10. století. Vědci nazývají nedokonalost jinak: Džingischánova skvrna. Podle výzkumu je více než 16 milionů lidí z monoloidní rasy potomků Velkého válečníka. U lidí je hodnota vady interpretována jako znamení shora. Specialisté kvůli lokalizaci na kůži v blízkosti sakrum, kostrč nazývá formace - "posvátné místo."

Anomálie vypadá jako náplast nebo oblasti na kůži, jejichž barva připomíná modřinu (hematom). Kůže v patogenní zóně může být: modravá, černá, zelená, modrá barva. Mongolské skvrny u novorozenců jsou typem vrozeného névusu spojeného s běžícím melaninem (kožní pigment) v pojivové vrstvě kůže. Lokalizace je vždy stejná. Tohle je sakra, boky, zřídka - vzadu.

Příčiny

V kůži osoby jsou dvě propojené vrstvy. Hluboký se nazývá dermis a povrchní se nazývá epidermis. Je známo, že pigmentace kůže probíhá z epidermis pigmentových buněk - melanocytů. Tyto buňky vylučují pigment, který je zodpovědný za barvu kůže. Barva kůže je však určena pouze funkčností těchto buněk, nikoli jejich počtem.

Zásluhou ultrafialových paprsků se tvoří zástupci melaninu evropských národů. Lidé jiných ras mají vždy pigment. Tón pleti je předem určen. Během embryonální tvorby, embryo migruje melanocyty do epidermis z ektodermu. Lékaři věří: anomálie je způsobena neúplností tohoto procesu migrace melanocytů, které zůstávají v dermis. Pigment, který absorbuje, pravděpodobně vede ke vzniku defektu. Přesné příčiny mongolského místa nejsou známy.

Projev mongolského místa

Pigmentace se projevuje v prvních dnech, sama o sobě zmizí. Často skvrna zůstane až 5 roků nebo neprojde vůbec. Dospělí nezpůsobují nepohodlí. Modrá skvrna je vrozená nedokonalost. Odstín patologie může být šedohnědý nebo úplně modravý. Klinický projev mongolské skvrny je oválný, zaoblený. Každý případ je individuální. Místo je proměnné ve velikosti, stejně jako tvar. Tato falešná modřina může pokrýt tělo oblastmi (hýždě, hýždě, dolní části zad nebo nohou). V dermatologii vědí: anomálie se nerozvíjí v rakovinu (onkologii).

Diagnostika

Novorozenci s nepřirozenými pigmenty na kůži by měli být předvedeni dermatologovi. Lékař musí provést diferenciální diagnostiku defektu. S pomocí takového dermatologického výzkumu odborník rozezná patologii od nebezpečných onemocnění, zbaví se předpokladů o pravděpodobném nádoru. Diferenciace změn z jiných nevi se skládá z:

  • dermatoskopie;
  • siacopia;
  • biopsie.

Diagnóza Mongolský spot je nutný! Lékař musí určitě potvrdit údajnou diagnózu, protože skvrna může být melano-nebezpečná, stává se problémem a dokonce ohrožuje zdraví dítěte. Potom je dítě registrováno u onkologa a dermatologa. Pro důvěru v navrhovanou diagnózu může lékař (pediatr i dermatolog) nabídnout histologické vyšetření a siaskop.

Předpověď

Toto odmítnutí není považováno za nemoc dermatologů. Při prevenci a léčbě této pleti změna barvy nepotřebuje. Specialista na určování diagnózy nepředepisuje léčbu, protože vzdělání časem zmizí. Prognóza mongolského místa je příznivá. Odchylka se po úplném zániku nikdy znovu nenarodila. Dítě s takovou abnormalitou se vyvíjí normálně.

Video: Mongolský bod u novorozence

Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Kategorie:

Mateřství