Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Autoimunitní onemocnění je obtížné úspěšně léčit, protože buňky imunitního systému se vyrovnávají s určitými životně důležitými strukturami těla. Mezi běžné zdravotní problémy patří fosfolipidový syndrom, kdy imunitní systém vnímá strukturní složku kosti jako cizí těleso a snaží se vyhubit.

Co je to antifosfolipidový syndrom

Každá léčba musí začít diagnózou. Antifosfolipidový syndrom je autoimunitní patologie s trvalou rezistencí vůči imunitě proti fosfolipidům. Vzhledem k tomu, že se jedná o nepostradatelné struktury pro tvorbu a posilování kosterního systému, mohou nesprávné činnosti imunitního systému negativně ovlivnit zdraví a životně důležitou činnost celého organismu. Pokud jsou v krvi pozorovány antifosfolipidové protilátky, onemocnění nejde samo o sobě, je doprovázeno žilní trombózou, infarktem myokardu, mrtvicí, chronickým neprovedením těhotenství.

Toto onemocnění může převládat v jeho primární formě, tj. se vyvíjí samostatně, jako jediná choroba těla. Antifosfolipidový syndrom má sekundární formu (HAPS), tj. se stává komplikací dalšího chronického onemocnění organismu. Alternativně to může být syndrom Budd-Chiari (trombóza jaterních žil), syndrom vyšší veny cava a další patogenní faktory.

Antifosfolipidový syndrom u mužů

Rozsáhlá lékařská praxe popisuje případy nemoci zástupců silnějšího sexu, ačkoli tito jsou hodně méně obyčejní. Antifosfolipidový syndrom u mužů je reprezentován okluzí lumen žil, v důsledku čehož je narušena systémová cirkulace v jednotlivých vnitřních orgánech a systémech. Nedostatečný přísun krve může vést k vážným zdravotním problémům, jako jsou:

  • plicní embolie;
  • plicní hypertenze;
  • TEL epizody;
  • trombóza centrální adrenální žíly;
  • postupná smrt plic, tkáně jater, parenchymu jater;
  • arteriální trombóza a poruchy orgánů centrálního nervového systému nejsou vyloučeny.

Antifosfolipidový syndrom u žen

Nemoc má katastrofální následky, takže lékaři trvají na okamžité diagnóze, účinné léčbě. Ve většině klinických snímků pacienta - zástupci slabšího pohlaví, a ne vždy těhotná. Antifosfolipidový syndrom u žen je příčinou diagnostikované neplodnosti a výsledky vyšetření APS ukazují, že v krvi se koncentruje velké množství krevních sraženin. Mezinárodní kód ICD 10 obsahuje specifikovanou diagnózu, která postupuje častěji během těhotenství.

Antifosfolipidový syndrom u těhotných žen

Během těhotenství nebezpečí spočívá ve skutečnosti, že během tvorby cév placenty se trombóza vyvíjí a postupuje rychle, což narušuje prokrvení plodu. Krev není obohacena dostatečným množstvím kyslíku a embryo trpí hladem kyslíku, nedostává živiny, které jsou cenné pro intrauterinní vývoj. Identifikovat nemoc může být na plánovaném screeningu.

Pokud se antifosfolipidový syndrom vyvíjí u těhotných žen, pro budoucí maminky je to plná předčasného a patologického porodu, potratu v raném období, fetoplacentální insuficience, pozdní gestazy, odloučení placenty, vrozené nemoci novorozence. APS během těhotenství je nebezpečná patologie v jakémkoli porodním období, které může mít za následek diagnostikovanou neplodnost.

Příčiny antifosfolipidového syndromu

Je obtížné určit etiologii patologického procesu a moderní vědci jsou stále v rozpacích kvůli spekulacím. Bylo zjištěno, že Sneddonův syndrom (také nazývaný antifosfolipid) může mít genetickou predispozici v přítomnosti lokusů DR7, DRw53, HLA DR4. Kromě toho je možné vývoj onemocnění na pozadí infekčních procesů v těle. Další příčiny antifosfolipidového syndromu jsou uvedeny níže:

  • autoimunitní onemocnění;
  • dlouhodobá medikace;
  • onkologická onemocnění;
  • patologické těhotenství;
  • patologie kardiovaskulárního systému.

Příznaky antifosfolipidového syndromu

Je možné určit nemoc pomocí analýzy krve, nicméně řada laboratorních testů je stále ještě prováděna pro detekci antigenu. Normálně by to nemělo být v biologické tekutině a vzhled pouze ukazuje, že tělo bojuje s vlastními fosfolipidy. Hlavní příznaky antifosfolipidového syndromu jsou uvedeny níže:

  • diagnostika APS cévním vzorcem na citlivé kůži;
  • konvulzivní syndrom;
  • těžké záchvaty migrény;
  • hluboká žilní trombóza;
  • duševní poruchy;
  • trombóza dolních končetin;
  • snížená ostrost zraku;
  • povrchová žilní trombóza;
  • adrenální insuficience;
  • trombóza sítnicové žíly;
  • ischemickou neuropatii zrakového nervu;
  • trombóza portální žíly jater;
  • neurosenzorická ztráta sluchu;
  • akutní koagulopatie;
  • rekurentní hyperkinéza;
  • syndrom demence;
  • transverzní myelitida;
  • trombóza mozkové tepny.

Diagnostika antifosfolipidového syndromu

Pro stanovení patogeneze onemocnění je nutné testovat na APS, což vyžaduje krevní test na sérologické markery - lupus antikoagulant a protilátky proti kardiolipinu. Diagnóza antifosfolipidového syndromu zahrnuje kromě testování i anti-kardiolipinový test, APL, koagulogram, Doppler, CTG. Diagnóza je založena na krevním obraze. Pro zlepšení spolehlivosti výsledků je na doporučení ošetřujícího lékaře ukázán integrovaný přístup k problému. Věnujte pozornost následujícímu komplexu příznaků:

  • lupus antikoagulant zvyšuje počet trombóz, zatímco on sám byl nejprve diagnostikován se systémovým lupus erythematosus;
  • protilátky proti kardiolipinu odolávají přirozeným fosfolipidům, přispívají k jejich rychlé destrukci;
  • protilátky v kontaktu s kardiolipinem, cholesterolem, fosfatidylcholinem jsou určeny falešně pozitivní Wassermanovou reakcí;
  • Antifosfolipidové protilátky závislé na beta2-glykoprotein-1-kofaktoru se stávají hlavní příčinou symptomů trombózy;
  • protilátek proti beta-2 glykoproteinu, což omezuje šanci pacienta na otěhotnění.
  • APL-negativní subtyp bez detekce protilátek proti fosfolipidům.

Léčba antifosfolipidového syndromu

Pokud je diagnostikována AFLS nebo VAPS a známky onemocnění jsou jasně vyjádřeny bez dalších klinických vyšetření, znamená to, že léčba je nutná pro včasné zahájení léčby. Přístup k problému je složitý, zahrnuje užívání léků několika farmakologických skupin. Hlavním cílem je normalizace systémové cirkulace, aby se zabránilo tvorbě krevních sraženin s následným přetížením těla. Hlavní léčba antifosfolipidového syndromu je uvedena níže:

  1. Glukokortikoidy v malých dávkách zabraňují zvýšené srážlivosti krve. Doporučuje se zvolit léky Prednisolon, Dexamethasone, Metipred.
  2. Imunoglobulin pro korekci imunity, oslabený dlouhodobou léčbou.
  3. Protidestičková činidla jsou nezbytná pro prevenci srážení krve. Zvláště důležité jsou takové léky jako Curantil, Trental. Nenechte se bavit přijímáním aspirinu a heparinu.
  4. Nepřímé antikoagulancia pro kontrolu viskozity krve. Lékaři doporučují léčivý přípravek Warfarin.
  5. Plasmapheresis poskytuje čištění krve v nemocnici, nicméně, dávka těchto léků by měla být redukována.

V případě katastrofického antifosfolipidového syndromu je nutné zvýšit denní dávku glukokortikoidů a antitrombocytárních látek, je nutné očistit krev s vysokou koncentrací glykoproteinu. Těhotenství musí probíhat pod přísným lékařským dohledem, jinak klinický výsledek pro těhotnou ženu a její dítě není nejvýhodnější.

Video: co je AFS

Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Kategorie:

Zdraví