Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Existují takové vnitřní poruchy, které vedou k vzniku celé řady nemocí v různých oblastech - od onemocnění kloubů po střevní problémy a dysplazie pojivové tkáně je jejich hlavním příkladem. Ne každý lékař je schopen jej diagnostikovat, protože v každém případě je vyjádřen vlastním souborem příznaků, takže člověk může léčit sám sebe neúspěšně celé roky, aniž by věděl, co se v něm děje. Je tato diagnóza nebezpečná a jaká opatření by měla být přijata?

Co je to dysplazie pojivové tkáně

V obecném smyslu řecké slovo "dysplazie" znamená poruchu vzdělávání nebo vývoje, kterou lze aplikovat jak na tkáně, tak na vnitřní orgány jako celek. Tento problém je vždy vrozený, jak se objevuje v prenatálním období. Je-li zmíněna dysplazie pojivové tkáně, předpokládá se geneticky heterogenní onemocnění charakterizované poruchou v procesu vývoje pojivové tkáně. Problém je polymorfní, nejčastěji se vyskytující v mladém věku.

V oficiální medicíně lze patologii vývoje pojivové tkáně nalézt také pod názvy:

  • dědičnou kolagenopatii;
  • hypermobilní syndrom.

Příznaky

Počet příznaků porušování pojivové tkáně je tak velký, že se pacient sám může spojit s jakýmikoli chorobami: patologie postihuje většinu vnitřních systémů, od nervového po kardiovaskulární, a dokonce může být vyjádřena jako neužitečná ztráta hmotnosti. Často je tento typ dysplazie detekován pouze po externích změnách nebo diagnostických opatřeních lékaře s jiným účelem.

Mezi nejpozoruhodnější a zjištěné s vysokou četností příznaků poruch pojivové tkáně patří:

  • Vegetativní dysfunkce, která se může projevit formou záchvatů paniky, tachykardie, mdloby, deprese, nervového vyčerpání.
  • Problémy se srdeční chlopní, včetně prolapsu, srdečních abnormalit, srdečního selhání, patologických stavů myokardu.
  • Astenizace - neschopnost pacienta vystavit se neustálému fyzickému a duševnímu stresu, častým psycho-emocionálním poruchám.
  • Deformace nohou ve tvaru X.
  • Křečové žíly, pavoučí žíly.
  • Hypermobilita kloubů.
  • Hyperventilační syndrom.
  • Častá abdominální distenze způsobená zažívacími poruchami, dysfunkcí pankreatu, problémy s tvorbou žluče.
  • Bolest při pokusu o stažení z kůže.
  • Problémy s imunitním systémem, vidění.
  • Mezenchymální dystrofie.
  • Abnormality ve vývoji čelisti (včetně kousnutí).
  • Ploché nohy, časté přemístění kloubů.

Lékaři se domnívají, že osoby s dysplazií pojivové tkáně, v 80% případů mají psychologické poruchy. Mírná forma je deprese, neustálá úzkost, nízká sebeúcta, nedostatek ambicí, nespokojenost se současným stavem, podpořená neochotou něco změnit. Nicméně i autismus může koexistovat s diagnózou syndromu dysplazie pojivové tkáně.

U dětí

Při narození může být dítě zbaveno fenotypových příznaků patologie pojivové tkáně, i když se jedná o kolagenopatii, která má živé klinické projevy. V postnatálním období také nejsou vyloučeny defekty ve vývoji pojivové tkáně, proto je tato diagnóza vzácně podávána novorozenci. Situaci komplikuje i stav pojivové tkáně, která je přirozená pro děti mladší 5 let, díky čemuž mají příliš mnoho kůže, snadno dochází k poranění vazů, je pozorována hypermobilita kloubů.

U dětí starších než 5 let s podezřením na dysplazii můžete vidět:

  • změny páteře (kyfóza / skolióza);
  • deformity hrudníku;
  • špatný svalový tonus;
  • asymetrické lopatky;
  • špatný skus;
  • křehkost kostí;
  • zvýšená pružnost beder.

Důvody

Základem změn v pojivové tkáni jsou genetické mutace, takže její dysplazie, ne ve všech formách, může být rozpoznána jako onemocnění: některé z jejích projevů nenarušují kvalitu lidského života. Dysplastický syndrom způsobuje změny v genech, které jsou zodpovědné za hlavní protein, který tvoří pojivovou tkáň - kolagen (méně často fibrilin). Pokud v procesu tvorby jeho vláken selhaly, nebudou schopny odolat zátěži. Navíc, jako faktor výskytu takové dysplazie není vyloučen nedostatek hořčíku.

Klasifikace

Lékaři dnes nepřišli ke společnému názoru na klasifikaci dysplazie pojivové tkáně: lze ji rozdělit do skupin o procesech probíhajících s kolagenem, ale tento přístup vám umožňuje pracovat pouze s dědičnou dysplazií. Následující klasifikace je považována za univerzálnější:

  • Diferenciální porucha pojivové tkáně s alternativním názvem - kolagenopatie. Dědičná dysplazie, jasné znaky, diagnóza nemoci není funkční.
  • Nediferencovaná porucha pojivové tkáně - tato skupina zahrnuje zbývající případy, které nelze připsat diferencované dysplazii. Frekvence jeho diagnózy je několikanásobně vyšší au osob všech věkových kategorií. Osoba, která zjistila nediferencovanou patologii pojivové tkáně, často nepotřebuje léčbu, ale musí být pod dohledem lékaře.

Diagnostika

S tímto druhem dysplazie je spojeno mnoho kontroverzních otázek, protože odborníci také praktikují několik vědeckých přístupů k problematice diagnózy. Jediný bod, který je nepochybný, je potřeba klinického a genealogického výzkumu, protože defekty pojivové tkáně jsou přirozené povahy. K objasnění obrazu bude lékař potřebovat:

  • systematizovat pacientovy stížnosti;
  • měřit trup segmenty (jejich délka je relevantní pro dysplazii pojivové tkáně);
  • zhodnotit mobilitu kloubů;
  • nechte pacienta pokusit se palcem a malým prstem dosáhnout zápěstí;
  • provést echokardiogram.

Analýzy

Laboratorní diagnóza tohoto typu dysplazie je studium moči na úrovni hydroxyprolinu a glykosaminoglykanů - látek, které se objevují v procesu kolapsu kolagenu. Navíc má smysl kontrolovat časté mutace v PLOD a obecné biochemii (podrobná analýza ze žíly), metabolické procesy v pojivové tkáni, markery hormonálního a minerálního metabolismu.

Který lékař léčí dysplazii pojivové tkáně

U dětí se pediatr věnuje diagnóze a vývoji terapie (počáteční úroveň), protože neexistuje žádný lékař, který pracuje výhradně s dysplazií. Po tom, co je schéma stejné pro osoby všech věkových kategorií: pokud existuje několik projevů patologie pojivové tkáně, bude nutné provést léčebný plán od kardiologa, gastroenterologa, psychoterapeuta atd.

Léčba dysplazie pojivové tkáně

Neexistuje způsob, jak se této diagnózy zbavit, protože tento typ dysplazie ovlivňuje změny v genech, ale komplexní opatření mohou zmírnit stav pacienta, pokud trpí klinickými projevy patologie patogenní tkáně. Nejčastěji prováděná schémata prevence exacerbace, která je:

  • dobře zvolená fyzická aktivita;
  • individuální strava;
  • fyzioterapie;
  • léčba drogami;
  • psychiatrické péče.

Pro tento typ dysplazie se doporučuje použít chirurgický zákrok pouze v případě deformace hrudníku, závažných poruch páteře (zejména sakrální, bederní a krční páteře). Syndrom dysplazie pojivové tkáně u dětí vyžaduje další normalizaci denního režimu a výběr trvalé fyzické aktivity - plavání, jízda na kole, lyžování. V profesionálním sportu by však dítě s takovou dysplazií nemělo být propuštěno.

Bez použití drog

Lékaři doporučují zahájení léčby s výjimkou vysoké fyzické námahy, tvrdé práce, včetně duševní práce. Pacient musí každoročně podstoupit léčebný kurz, pokud je to možné, aby obdržel plán lekce od specialisty a vykonal stejné akce nezávisle doma. Kromě toho budete muset navštívit nemocnici pro průchod komplexu fyzioterapie: ultrafialové záření, rubdowns, elektroforéza. Není vyloučeno jmenování korzetu, který podporuje krk. V závislosti na psycho-emocionálním stavu může být předepsána návštěva psychoterapeuta.

U dětí s tímto typem dysplazie lékař předepíše:

  • Masáž končetin a zad s důrazem na krční oblast. Procedura se koná každých šest měsíců, po dobu 15 zasedání.
  • Nosit nárt podpěru, pokud je diagnostikována noha valgus.

Dieta

Důraz ve stravě pacienta, který byl diagnostikován s patologií pojivové tkáně, odborníci doporučují dělat na proteinových potravinách, ale to neznamená úplné odstranění sacharidů. Denní menu pro dysplazii musí nutně sestávat z chudých ryb, mořských plodů, luštěnin, tvarohu a tvrdého sýra, doplněné zeleninou, pikantními plody. V malém množství v denní stravě musíte použít ořechy. V případě potřeby může být předepsán vitaminový komplex, zejména pro děti.

Příjem léků

Pití léků by mělo být pod dohledem lékaře, protože neexistuje univerzální pilulka pro dysplazii a není možné předpovědět reakci určitého organismu ani na nejbezpečnější lék. V terapii ke zlepšení stavu pojivové tkáně s její dysplazií může být zahrnuta:

  • Látky, které stimulují přirozenou produkci kolagenu, jsou kyselina askorbová, vitamíny skupiny B a zdroje hořčíku (Magnerot).
  • Léky, které normalizují hladinu volných aminokyselin v krvi - kyselina glutamová, glycin.
  • Prostředky, které pomáhají metabolismu minerálů - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Přípravky pro katabolismus glykosaminoglykanů, především na chondroitin sulfátu - Rumalon, Hondroxide.

Chirurgický zákrok

Vzhledem k tomu, že tato patologie pojivové tkáně není považována za nemoc, lékař dá doporučení pro operaci, pokud pacient trpí deformací pohybového aparátu nebo dysplazie může být smrtelná v důsledku problémů s cévami. U dětí je chirurgický zákrok prováděn méně často než u dospělých, lékaři se snaží dělat s ruční terapií.

Video

Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Kategorie: