Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Podle lékařské klasifikace je Avastin antitumorové činidlo obsahující monoklonální protilátky. Infuzní roztok se používá k léčbě rakoviny. Lék vyrábí americká farmaceutická společnost Genentech.

Složení a uvolňovací forma

Avastin (Avastin) má následující složení: \ t

Popis

Čirá světle hnědá kapalina

Koncentrace bevacizumabu v mg

100 nebo 400

Pomocné komponenty

dihydrát a-trehalosy, voda, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, polysorbát, bezvodý hydrogenfosforečnan sodný

Balení

Lahve o objemu 4 nebo 16 ml

Vlastnosti léčiva

Bevacizumab je humanizovaný (co nejblíže lidský) typ rekombinantních hyperchimerních monoklonálních protilátek. Selektivně se váže na biologicky aktivní faktor při růstu cévního endotelu, neutralizuje aktivitu. Vzhledem k potlačení vazby růstového faktoru na receptory na povrchu endotelových buněk je snížena vaskularizace, zpomaluje se růst nádoru.

Bevacizumab obsahuje 214 aminokyselin.

Zavedení léčiva pomáhá potlačit metastatickou progresi onemocnění, snižuje mikrovaskulární permeabilitu v nádorech, včetně rakoviny tlustého střeva, slinivky břišní, mléčné žlázy a prostatických žláz.

O karcinogenním a mutagenním potenciálu léku není známo, u zvířat vykazoval embryotoxické a teratogenní účinky. U aktivně rostoucích zvířat vedlo použití přípravku Avastin k dysplazii chrupavkové destičky, což zpomalilo reepitelizaci ran.

Lék má nízký distribuční objem, dlouhý poločas života, můžete zadat každé 2-3 týdny. Clearance aktivní složky nezávisí na věku pacienta, ale je vyšší s nízkou hladinou albuminu nebo velkou hmotou nádoru. Metabolismus léčiv je stejný s endogenním imunoglobulinem - proteolytickým katabolismem všech buněk v těle. Poločas rozpadu u žen je 18 dnů, u mužů 20 let.

Indikace pro použití

Avastin má následující indikace: \ t

  • metastatický kolorektální karcinom;
  • lokálně se opakující nebo metastatický karcinom prsu;
  • rozšířená neoperovatelná metastatická recidivující nebuněčná rakovina plic;
  • metastatická, běžná rakovina jaterních buněk;
  • glioblastom (v kombinaci s irinotekanem);
  • rakovina epiteliálních buněk vaječníků, vejcovodů, primárního karcinomu peritoneum (spolu s karboplatinou, paklitaxelem).

Dávkování a podávání

Přípravek Avastin by měl být podáván pouze intravenózně. Je zakázáno používat přípravek intravenózně v proudu, intravitreálně, ředit dextrózou. Požadované množství prostředků smíchaných se solným roztokem. Počáteční dávka se podává jako infuze po dobu 1, 5 hodiny po chemoterapii, následující dávky se podávají před nebo po ní. Pokud je první postup dobře snášen, druhá se provede během jedné hodiny. Pokud je dobře snášen, všechny následné infuze se provádějí půl hodiny.

Dávka se nesnižuje s projevem nežádoucích účinků. Když se objeví příznaky šíření nemoci, terapie se zruší. Dávkování Avastinu:

Nemoc

Dávkování mg / kg tělesné hmotnosti

Frekvence použití, jednou za … týdny

Kolorektální karcinom

5-10 nebo 7.5-15

2-3

Rakovina prsu

10

2

Rakovina plic

7, 5-15

3

Rakovina ledvin

10

2

Glioblastom

10

2

Rakovina vaječníků

15

3

Celková doba trvání léčby je stanovena individuálně, v průměru 6-15 týdnů po celém průběhu chemoterapie. Úprava dávky u starších pacientů není nutná, u dětí a dospívajících se léčivo nepoužívá. Před použitím se roztok zkontroluje na přítomnost suspendovaných látek a zabarvení.

Přípravek Avastin neobsahuje žádné konzervační látky, s úvodem je nutné zajistit sterilitu roztoku, použít okamžitě. Připravený roztok se skladuje ne déle než jeden den při teplotě 2-8 stupňů. Chemická stabilita se udržuje po dobu 2 dnů při teplotě skladování 2-30 ° C. Nepoužitý lék je zničen. Nedovolte, aby se lék dostal do odpadních vod, domovního odpadu, je likvidován odděleně.

Zvláštní pokyny

Léčba se provádí pod lékařským dohledem se zvláštními pokyny uvedenými v návodu:

  1. Pacienti mají zvýšené riziko vzniku perforace gastrointestinálního traktu. Může skončit smrtí. U některých pacientů se rozvine intraperitoneální zánět, nekróza nádoru, peptický vřed, divertikulitida, kolitida.
  2. Pacienti mají zvýšené riziko tvorby píštělí v bronchopleurálních, žlučových a urogenitálních oblastech. K jejich výskytu často dochází v prvních šesti měsících léčby.
  3. Pacienti mají zvýšené riziko krvácení. Častěji pozorované typy sliznic a kůže.
  4. Pokud se Avastin používá v oftalmologii, mohou se u pacientů rozvinout závažné oční infekce. Komplikace se stávají infekční endoftalmitidou, ztrátou zrakové ostrosti, slepotou.
  5. Během léčby se tlak často zvyšuje, takže lék je předepisován pouze s předkompenzovanou hypertenzí. Komplikace je městnavé srdeční selhání.
  6. Terapie je ukončena v nepřítomnosti normalizace tlaku, arteriálního tromboembolismu, život ohrožujícího plicního tromboembolismu, proteinurie 4 stupně.
  7. Avastin má negativní vliv na hojení ran, proto je předepisován nejdříve 28 dní po operaci.
  8. Užívání léku má nepříznivý vliv na rychlost reakce a koncentraci pozornosti, takže během léčby není možné kontrolovat mechanismy nebo transport.

Během těhotenství

Avastin může ovlivňovat fertilitu u žen, proto by muži a ženy měli po celou dobu a dalších šest měsíců po jeho ukončení používat osvědčené antikoncepční metody. Během těhotenství je používání finančních prostředků zakázáno, stejně jako kojení.

Interakce s léky

Návod k použití uvádí typy lékových interakcí:

  1. Kombinace prostředků se sunitinibem může vést k fragmentaci červených krvinek, anémii, trombocytopenii.
  2. Bezpečnost a účinnost léčiva během radiační terapie nebyla stanovena.
  3. Je zakázáno kombinovat nástroj s antikoagulanty.
  4. Můžete kombinovat lék s interferonem.
  5. Roztok nelze kombinovat s dextrózou.

Nežádoucí účinky Avastinu

Předávkování lékem je nepravděpodobné, když se objeví, předepisuje se symptomatická léčba, neexistuje antidotum. Při léčbě léky se mohou vyvinout nežádoucí účinky:

  • infekce, sepse, absces v porušení asepsis;
  • anémie, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza;
  • hemoragická diatéza;
  • dehydratace, anorexie;
  • ospalost, neuropatie, synkopa, dysgeuzie, mrtvice, bolesti hlavy;
  • zvýšené trhání;
  • tachykardie, hypertenze;
  • hypoxie, dušnost, plicní tromboembolismus, rýma;
  • průjem, obstrukce střev, bolest břicha, nevolnost, střevní perforace, zvracení, stomatitida, zácpa;
  • selhání vaječníků, vejcovodů;
  • suchá kůže, dermatitida;
  • neuropatie;
  • osteonekróza;
  • trombóza;
  • encefalopatie;
  • svalová slabost, myalgie, artralgie, dysartrie;
  • astenie, pyrexie, letargie, zvýšená únava;
  • protein v moči, pokles hemoglobinu, počet neutrofilů, počet leukocytů, hyperglykémie, hypokalémie, hyponatrémie.

Kontraindikace

Instrukce zakazuje užívání léku v případě nesnášenlivosti složek, těhotenství, laktace, ledvin, selhání jater, v dětství. Přípravek by měl být používán s opatrností u následujících onemocnění:

  • věk nad 65 let;
  • anamnéza arteriálního tromboembolismu;
  • reverzibilní syndrom zadní leukoencefalopatie;
  • ischemická choroba srdce;
  • venózní tromboembolismus;
  • krvácení, hemoptýza.

Podmínky prodeje a skladování

Avastin se prodává na lékařský předpis, uchovává se při teplotě 2-8 stupňů po dobu delší než 2 roky.

Analogy

Lék můžete nahradit léky s podobným účinkem, stejným nebo odlišným složením. Analogy Avastinu:

  • Alimta - lyofilizát pro šlechtění na základě pemetrexedu;
  • Mabtera - koncentrát pro infuze obsahující rituximab;
  • Vektibix - koncentrát pro roztok na bázi panitumumabu.

Cena Avastinu

Náklady na lék v Moskvě:

Druh medicíny

Lékárna

Cena, rub.

Koncentrát pro infuzi 400 mg 1 lahvička

Gorzdrav

39620

36, 6

41906

Laboratoř krásy a zdraví

48099

Okno nápovědy

36815

WER.RU

37595

Video

Pomozte vývoji webu a sdílení článku s přáteli!

Kategorie:

Zdraví